Ich musste lernen die Krankheitanzunehmen, nur so kann man gut mit ihr Leben. Ich sehe sie heute als Freund...

Krankheit bedeutet nicht zugleich das Ende jeder Lebensfreude. Auch wenn ich von Kindheit bis heute einen Kampf mit dem chronischen Nierenversagen führe, sehe ich sie als Freund an.

Vieles habe ich mit meiner Erkrankung als Kind erlebt. Ich setzte mich, in kindlicher Art, mit viel Fantasie gegen sie und ihre Auswirkungen zur Wehr. Meinen Eltern wie auch dem medizinischen Team habe ich es im Umgang mit mir nicht immer leicht gemacht. Ich kämpfte mal böse, aber auch mal in Lausbubenmanier um jedes Stück Freiheit, jeden Schluck Wasser und um Gesundheit. Meine Mutter erfuhr immer wieder leidlich, wie sie zum Blitzableiter wurde, wenn ich emotional überfordert war.

Erfahren Sie in meinem Buch, wie ein Kind die Diagnose einer chronischen Erkrankung erhält, wie die Eltern hilflos um sein Leben kämpfen und Ärzte in einer Pionierzeit dieser Erkrankung Therapien entwickeln. Dem Kind/Autor prognostizierte man eine Lebenserwartung von 13 Jahren. Den Eltern gaben Ärzte den Rat, ein neues Kind zu zeugen, da dieses nicht mehr lange zu leben hätte. Ein Irrtum, wie dieses Buch aufzeigt, denn hätten die Ärzte, von denen schon einige verstorben sind, recht behalten, wäre dieses Buch nie entstanden!

Mein LebensDurst war größer als das ärztliche Wissen.