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NEWS-Archiv - zum weiterlesen

Aktuelle Therapie der ANCA-assoziierten Vaskulitis

Die ANCA-Vaskulitis ist eine systemische Autoimmunerkrankung, die durch den Nachweis von Autoantikörpern gegen Proteinase-3 und Myeloperoxidase diagnostiziert wird. Die Forschung hat inzwischen wesentlich zum Verständnis und zur Therapie der Krankheit beigetragen. In einer Schwerpunkt-Ausgabe der Fachzeitschrift Nieren- und Hochdruckkrankheiten bieten Kirsten de Groot, Ulf Schönermarck und Kollegen einen aktuellen Überblick.

Jahrgang 52 (2023), No. 12/2023

Therapeutic Plasma Exchange and Selective Plasma Separation Methods

"Beispielgebend ist die Entdeckung der Rolle des alternativen Komplementweges in der Entstehung und Unterhaltung der ANCA-assoziierten Glomerulonephritis. Diese Daten geben Anlass zum Einsatz eines Komplement-5a-Rezeptor-Antagonisten (Avacopan) als ´small molecule´bei der GPA und MPA. Dieses Präparat konnte erfolgreich als steroid-ersetzende Medikation in Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamit in der Induktionstherapie der AAV" etabliert werden. Entsprechend bewerten die AutorInnen die bisherigen Standardtherapien neu.

"Trotz guter Therapieerfolge erreichen immer noch ca. 10% der Patienten keine primäre Remission oder erleiden Rezidive, so dass hier ´Rescue´-Konzepte gefragt sind. Diese reichen von der Kombination bewährter Medikationen über den individuellen Einsatz von Plasmaaustauschverfahren bis zu neuen Therapieprinzipien."

U. Schönermarck, K. de Groot (Hrsg.) ANCA-assoziierte Vasculitis. Nieren- und Hochdruckkrankheiten 12/2023

Hier zur Zeitschrift

Literatur

Therapeutic Plasma Exchange and Selective Plasma Separation Methods
Fundamental Technologies, Pathology and Clinical Results
Bambauer, Rolf; Latza, Reinhard; Schiel, Ralf
Pabst, 580 pages, 4th ed.

 

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